考核內容：20110版GMP的變化與重點(diǎn)(考試試卷附答案)
考核時(shí)間：2011年3月
姓名：                     部門(mén)：                          成績(jì)：                
一．選擇題（2分/題，共30分）
1．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛生部部務(wù)會(huì )議審議通過(guò)，2011年1月17日發(fā)布，自（   A   ）起施行。
A．2011年          B．2012年          C．2013年         D．2015年
2．下列哪一項不是實(shí)施GMP的目標要素：（   D  ）
A．將人為的差錯控制在低的限度
B．防止對藥品的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險
C．建立嚴格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量
D．與國際藥品市場(chǎng)全面接軌
3．制藥用水應當適合其用途，至少應當采用（   B   ）。
A．自來(lái)水         B．飲用水           C．純化水           D．注射用水
4．物料必須從（    C   ）批準的供應商處采購。
A．供應管理部門(mén)      B．生產(chǎn)管理部門(mén)　   C．質(zhì)量管理部門(mén)　   D．財務(wù)管理部門(mén)
5．證明任何操作規程（或方法）、生產(chǎn)工藝或系統能達到預期的結果，這一系列的活動(dòng)通常稱(chēng)之為：（    B   ）
A. 檢驗        B. 驗證         C. 工藝考核         D. 質(zhì)量保證
6．因質(zhì)量原因退貨和召回的藥品，應當：（    A   ）
A．銷(xiāo)毀       B．返包       C．退還藥品經(jīng)銷(xiāo)商       D．上交藥品行政管理部門(mén)
7．作為制藥企業(yè)，我們應當把什么放在第一位？（   B  ）
A．生產(chǎn)         B．質(zhì)量         C．信譽(yù)         D．效益
8．藥品的批記錄及發(fā)運記錄應保存至少該藥品有效期后幾年？（   B   ）
A．半年       B．一年       C．二年      D．三年
9．2010年修訂的GMP沒(méi)有的章節（   D   ）
A．機構與人員       B．設備        C．生產(chǎn)管理       D．衛生管理
10. 每批藥品均應當由（   D   ）簽名批準放行
A.倉庫負責人       B.財務(wù)負責人      C. 市場(chǎng)負責人     D. 質(zhì)量受權人
11．藥品生產(chǎn)的崗位操作記錄應由（   C   ）
A．監控員填寫(xiě)     B．車(chē)間技術(shù)人員填寫(xiě)    C．崗位操作人員填寫(xiě)    D．班長(cháng)填寫(xiě)
12．現有一批待檢的成品，因市場(chǎng)需貨，倉庫（   C   ）
A．可以發(fā)放
B．審核批生產(chǎn)記錄無(wú)誤后，即可發(fā)放
C．檢驗合格、審核批生產(chǎn)記錄無(wú)誤后，方可發(fā)放
D．檢驗合格即可發(fā)放
13．藥品生產(chǎn)所用的原輔料，應當符合（   B   ）
A．食用標準        B．藥用標準　    　C．相應的質(zhì)量標準        D．衛生標準
14．通常認為，原輔料為除（   D   ）之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。
A．中間產(chǎn)品        B．待包裝產(chǎn)品　      　C．試劑          D．包裝材料
15．（    D   ）應當定期組織對企業(yè)進(jìn)行自檢，監控GMP的實(shí)施情況，評估企業(yè)是否符合本規范要求，并提出必要的糾正和預防措施。
A．生產(chǎn)負責人     B．生產(chǎn)管理部門(mén)　   C．質(zhì)量負責人      D．質(zhì)量管理部門(mén)
二．不定項選擇題（每一題至少一個(gè)佳答案，3分/題，共30分）
1．為規范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，GMP制定的依據（   BC   ）。
A．中華人人民共和國憲法                B．中華人民共和國藥品管理法
C．中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例    D．藥品生產(chǎn)監督管理條例
2．企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系涵蓋（  ABCD  ），包括確保藥品質(zhì)量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動(dòng)。
A．人員      B．廠(chǎng)房        C．驗證             D．自檢
3．為實(shí)現質(zhì)量目標提供必要的條件，企業(yè)應當配備足夠的、符合要求（  ABCD   ）。
A．人員      B．廠(chǎng)房        C．設施             D．設備
4．藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員至少應當包括（  ABC   ）。
A．企業(yè)負責人      B．生產(chǎn)管理負責人      C．質(zhì)量管理負責人      D．總工程師
5．必須每年體檢一次的人員包括（   AB  ）
A．生產(chǎn)操作人員     B．質(zhì)量管理人員     C．洗衣工作人員     D．食堂工作人員
6．只限于經(jīng)批準的人員出入，應當隔離存放的物料或產(chǎn)品有（    ABCD   ）。
A．待驗物料       B．不合格產(chǎn)品       C．退貨      D．召回的產(chǎn)品
7．與設備連接的主要固定管道應標明管內物料（   AC   ）
A．名稱(chēng)         B．數量           C．流向           D．種類(lèi)
8．物料應當根據其性質(zhì)有序分批貯存和周轉，發(fā)放及發(fā)運應當符合（   BD   ）的原則。
A．合格先出        B．先進(jìn)先出         C．急用先出         D．近效期先出
9．廠(chǎng)房、設施、設備的驗證通常需要確認下列過(guò)程（   ABCD   ）。
A．設計確認       B．安裝確認       C．運行確認         D．性能確認
10．藥品企業(yè)應當長(cháng)期保存的重要文件和記錄有（    ABD   ）。
A．質(zhì)量標準       B．操作規程        C．設備運行記錄       D．穩定性考察報告
三．判斷題（正確的標√，錯誤的標×。2分/題，共20分）
1．質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證的一部分。（   ×   ）
2．任何進(jìn)入生產(chǎn)區的人員均應當按照規定更衣。（   √   ）
3．生產(chǎn)區可以存放水杯及個(gè)人用藥品等非生產(chǎn)用物品。（   ×   ）
4．操作人員應當避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設備表面。（   √   ）
5．藥品生產(chǎn)廠(chǎng)房不得用于生產(chǎn)非藥用產(chǎn)品。（   √   ）
6．取樣區的空氣潔凈度級別應當與生產(chǎn)要求一致。（   √   ）
7．所有生產(chǎn)和檢驗設備都應當有明確的操作規程。（   √   ）
8．用于藥品包裝的廠(chǎng)房或區域應合理設計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區域內有數條包裝線(xiàn)，可用隔離帶隔離。（    ×   ）
9．所